de la Chapellen oireyhtymä
Ulkoasu
Suomi
[muokkaa]Substantiivi
[muokkaa]- genotyyppisenä feminiinisyytenä, mutta fenotyyppisenä maskuliinisuutena ilmenevä mutaatio, joka aiheutuu SRY-geenin vaihtumisesta meioosissa normaalista sijainnistaan Y-kromosomista X-kromosomiin
Etymologia
[muokkaa]- oireyhtymän tieteelle kuvanneen suomalaisen tutkijalääkärin Albert de la Chapellen mukaan
Liittyvät sanat
[muokkaa]Synonyymit
[muokkaa]Käännökset
[muokkaa]1. SRY-geenin vaihtumisen aiheuttama mutaatio
|
|